基于数据挖掘分析CCR7在肝癌中的表达及其临床意义

摘要：

目的 观察趋化因子受体7(chemokine receptor 7,CCR7)在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织及配对癌旁组织中的表达情况,并探讨其表达水平与HCC患者临床病理特征及预后的关系.方法 挖掘Oncomine、人类蛋白图谱(human protein atlas,HPA)数据库,分析CCR7在HCC组织中的表达及分布.分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time-polymerase chain reaction,qPCR)和免疫印迹试验(western blot)检测CCR7在90例HCC组织及配对癌旁组织中的表达,并统计分析其表达水平与HCC患者临床病理特征的相关性.采用门诊、微信或电话等方式进行术后随访,获取患者生存情况并进行预后因素分析.计算生存率及绘制生存曲线采用Kaplan-Meier法,单因素及多因素分析采用COX回归分析模型.结果 Oncomine及HPA数据库分析结果显示:CCR7在HCC组织中的表达量高于癌旁组织(P<0.05),且CCR7蛋白定位于线粒体.qPCR检测结果显示CCR7在HCC组织中的mRNA表达显著高于癌旁组织(2.253±0.154 vs.0.645±0.065,t=91.379,P=0.000).Western blot检测结果显示CCR7在HCC组织中的表达量显著高于癌旁组织(1.901±0.153 vs.0.467±0.044,t=85.407,P=0.000),且该表达差异与肿瘤直径、甲胎蛋白(alpha-fetal protein,AFP)、脉管癌栓及分化程度密切相关(P<0.05).单因素分析结果表明肿瘤直径、AFP、脉管癌栓、分化程度、CCR7表达水平均与HCC患者的生存时间具有显著相关性(P<0.05).CCR7低表达组HCC患者生存时间显著高于CCR7高表达组HCC患者(P<0.05).多因素分析结果显示肿瘤直径、AFP、脉管癌栓、CCR7表达水平是HCC患者独立的预后因素(P<0.05).结论 CCR7在HCC组织中高表达,且CCR7表达水平与HCC恶性程度及不良预后具有一定的相关性,有望成为HCC防治研究的新靶点.

关键词：趋化因子受体7、肝癌、临床病理特征、预后

所属期刊栏目：34

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2021-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：777-782