10.13730/j.issn.1009-2595.2019.01.002
Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌3例并文献复习
目的 探讨Xp 11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的诊断、病理特征、治疗及预后.方法 回顾分析2014-10/2016-1于作者医院确诊的Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌患者的临床资料,共3例,结合文献对该疾病的临床表现、影像学特点、治疗及预后进行总结.结果 3例患者无明显共性的特异性临床表现,术后病理组织学有一定差异,免疫组织化学均提示TFE3(+);至今1例随访42个月,1例30个月,1例3个月,均未见明显复发及转移表现.结论 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种相对罕见的肾脏恶性肿瘤,缺乏特异性临床和影像学表现,主要靠术后病理和基因检测诊断,免疫组织化学检测TFE3(+)有助于明确诊断.
Xp 11.2易位/TFE3基因融合、肾癌、临床分析
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R737.11(肿瘤学)
漳州市科技计划;厦门大学附属东南医院青年苗圃基金
2019-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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