期刊专题

10.13730/j.issn.1009-2595.2018.11.003

DDX10和PTEN在肝癌大鼠进程中表达的变化

引用
目的 研究不同肝癌时期大鼠肝癌组织中DEAD-Box RNA解旋酶10(DDX10)和人第10号染色体缺失的磷酸酶—张力蛋白同源的基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)的变化和作用机制.方法 用0.01%二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)溶液喂养SD大鼠诱发肝癌,建立大鼠肝癌模型,按大鼠喂养DEN的时间长短分为4组:正常组,肝癌早期组,肝癌中期组,肝癌晚期组.观察各组大鼠肝脏形态,通过血清学试剂盒法测定各组肝功能变化,采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色法观察各组大鼠肝癌组织的病理特征;并对肝癌组织进行免疫组织化学法染色,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)检测DDX 10和PTEN在肝脏组织中的表达情况;采用Western blot测定DDX10和PTEN的蛋白含量.结果 肝癌中期组和肝癌晚期组大鼠肝功能与正常组大鼠比较均具有统计学意义(P<0.05).HE染色结果表明各组大鼠的病理特征表现不同.免疫组织化学染色表明DDX 10在肝癌晚期阳性表达率达到87.50%,明显高于其他组,而PTEN的阳性表达低于其他组,仅为37.50%;测得的DDX10 mRNA和DDX10蛋白含量在肝癌晚期组中表达最高,而PTENmRNA和PTEN蛋白含量在肝癌晚期组中表达最低,肝癌中期组和肝癌晚期组的DDX10蛋白含量、PTEN mRNA及PTEN蛋白含量与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在肝癌的发生发展中,DDX10可能起到致癌基因的作用,可以反映肝损伤的程度,而PTEN起到抑癌作用,它们与肝癌的相关性还有待进一步研究.

不同时期、肝癌、DDX10、人第10号染色体缺失的磷酸酶—张力蛋白同源的基因

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R735.7(肿瘤学)

2019-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

753-757,768

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华南国防医学杂志

1009-2595

42-1602/R

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2018,32(11)

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