10.13730/j.issn.1009-2595.2016.10.021
HBx对凋亡通路的调控机制
原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,居中国癌症死亡的第三位[1].长期感染乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)的病人发生肝癌的风险明显高于未感染者,多项研究表明,HBV感染是形成HCC最常见的病因[2].HBV是噬肝DNA病毒,含有4个开放读码框架(open reading frame,ORF),即S、C、P和X区,其中X基因是所有编码中最小的ORF.乙型肝炎病毒X基因编码的X蛋白——乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis Bvirus X protein,HBx)是一种17kd的蛋白,具有多种生物活性,参与转录调节、细胞周期调控、DNA修复、信号转导、细胞凋亡(cell apoptosis)及细胞粘附等[3].
肝细胞癌、乙型肝炎病毒X蛋白、细胞凋亡
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R735.7(肿瘤学)
国家自然科学基金;福建省自然科学基金;福建省临床医学重点专科资助项目
2016-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
684-687