10.13730/j.issn.1009-2595.2016.02.002
人羊膜匀浆上清液对脂多糖致伤条件下肺泡Ⅱ型上皮细胞增殖及炎症因子分泌的影响
目的 观察人羊膜匀浆上清液(human amniotic homogenate supernatant,hAHS)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)致伤条件下大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(alveolar typeⅡepithelial cell,AT-Ⅱ)增殖及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)和白细胞介素1β(interleukin 1 beta,IL-1β)分泌的影响.方法 ①取健康胎盘来源的新鲜人羊膜制备hAHS,配制含hAHS体积分数不同的5组培养基(对照组、10%hAHS组、20%hAHS组、40%hAHS组、80% hAHS组)对大鼠AT-Ⅱ行分组培养,四甲基偶氮唑盐(microeulture tetrazolium,MTT)法测不同时间点OD630值.②对对照组、LPS致伤组、40%hAHS干预组大鼠AT-Ⅱ行分组培养,MTT法和酶联免疫吸附剂测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法测不同时间点OD630值和培养液中大鼠TNF-α和IL-1β含量.结果 ①对数期内前4组间各时间点比较,hAHS体积分数相对较高组别的OD630值也相对较高(即40% hAHS组>20%hAHS组>10%hAHS组>对照组),且第3~5天均有统计学差异(P<0.05),而hAHS含量更高的80%hAHS组,各时间点均低于40% hAHS组,且第3~5天有统计学差异(P<0.05).②hAHS干预组在24 h后各时间点的OD630值不仅均高于LPS致伤组,也均高于对照组,且均有统计学差异(P<0.05).与此同时,hAHS干预组各时间点大鼠TNF-α和IL-1β含量均低于LPS致伤组,且二者均分别于前6h各时间点组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 hAHS可显著促进体外正常培养条件下AT-Ⅱ的增殖,且对LPS致伤条件下AT-Ⅱ的增殖和TNF-α、IL-1β等促炎因子分泌具有保护和抑制作用.
人羊膜匀浆上清液、脂多糖、肺泡Ⅱ型上皮细胞、细胞增殖、炎症因子
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R318(医用一般科学)
国家自然科学基金;广西壮族自治区科学研究与技术开发项目;广西自然科学基金;广西自然科学基金
2016-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
81-85,109