期刊专题

10.3969/j.issn.1009-2595.2014.07.005

高GC含量DNA序列PCR扩增的引物设计

引用
目的 建立一种高GC含量DNA序列PCR扩增的引物设计方法.方法 共设计了15对高GC含量(66.0%~84.0%)DNA序列PCR扩增引物,引物Tm值均≥79.7℃,引物Tm差值(△Tm)均≤1℃.对本研究所设计引物及相关参考文献中部分引物的参数进行统计学分析.另外,基于本研究方法,设计了26对引物,以验证该方法在非高GC含量(35.2%~53.5%)DNA序列PCR扩增中的实用性.结果 采用本研究方法,所有15对高GC含量DNA序列均成功扩增;统计结果显示,Tm值和△Tm是影响高GC含量DNA序列扩增的主要因素.结论 设计具有较高Tm值和较低△Tm的引物可有效的解决高GC含量DNA序列的PCR扩增问题.另外,在较高的退火温度下,引物或DNA序列的二级结构无法形成.

聚合酶链反应、高GC含量、引物设计

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R34(人体生物化学、分子生物学)

全军医学科学技术研究计划十一五08BJZ07

2014-09-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

633-638

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华南国防医学杂志

1009-2595

42-1602/R

28

2014,28(7)

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