液氮快速冻存法保存人羊膜抗冻剂筛选研究

摘要：

目的 观察不同抗冻剂预处理人羊膜后快速液氮保存的效果.方法 剥取剖宫产胎膜中羊膜,分别用生理盐水(C)组、DMEM/甘油(D1)组、DMEM/甘油/二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO) (D2)组、DMEM/甘油/DM-SO/海藻糖(D3)组预处理并标记后直接投入液氮中保存.于冻存第1、3、6、12个月取出,行台盼蓝、苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色,计算羊膜上皮细胞存活百分率(存活率)、上皮细胞结构(细胞结构),并与新鲜羊膜比较.结果 C、D1组随着保存时间延长,存活率1＞3＞6＞12个月(P＜0.05),细胞结构破坏也逐步加重.D2组内存活率1＞3个月(P＜0.05),3＞6＞12个月(P＞0.05),保存1、3个月的羊膜细胞结构接近新鲜羊膜,6、12个月有轻微改变.D3组内各时间点存活率有下降(P＞0.05),细胞结构变化不明显.各组各时间点羊膜细胞存活率:新鲜羊膜＞D3＞D2＞D1＞C(P＜0.05；D3组保存1个月与新鲜羊膜比较,P＞0.05).D2、D3组各时间点存活率＞新鲜羊膜的70％.结论 DMEM/甘油/DMSO/海藻糖抗冻剂预处理的羊膜,经快速液氮冻存1年后的效果最好.

关键词：人羊膜、羊膜上皮细胞存活率、抗冻剂、液氮快速冻存法

所属期刊栏目：27

分类号：R361.2(病理学)

资助基金：广西自然科学基金项目0991290;广西科学研究与技术开发计划项目1140003A-39;全军医学科学技术研究"十一五"计划课题06MA121;全军医学科学技术研究"十二五"计划课题CWS11J277

在线出版日期：2013-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：229-233