促进大鼠移植肝自主神经再生的实验研究

摘要：

目的 建立一个能促进大鼠原位肝移植后,移植肝自主神经再生的动物模型.方法 180只SD大鼠分成普通同种异体原位肝移植组(Ⅰ组)、改良同种异体原位肝移植组(Ⅱ组)、改良同种异体原位肝移植+局部注射睫状神经营养因子组(Ⅲ组)以及正常成年对照组(C组):Ⅱ组在常规肝移植手术(Ⅰ组)的基础上,术中显微缝合右迷走神经的肝支,缝合肝十二指肠韧带,尽量减少剥离肝门部的结缔组织;Ⅲ组在Ⅱ组基础上,在迷走神经吻合口附近及肝门部结缔组织中注射1 μg/ml的睫状神经营养因子共50 μl.分别在术后3 d、1周、2周、3周、4周、8周时间取大鼠肝组织、肝门部组织以及迷走神经肝支所在的韧带组织,分别采用生长相关蛋白(growth-associated protein-43,GAP-43)、NF200抗体进行免疫荧光整块组织染色,在体视学荧光显微镜下观察照相,并用Tiger图像分析软件进行图像分析,最后采用SPSS13.0对数据进行统计学分析.结果 术后3 d,Ⅱ组、Ⅲ组大鼠迷走神经肝支吻合口可见大量GAP-43阳性着色的再生神经纤维通过;术后7 d,肝门部组织中可见GAP-43阳性着色的呈网状的再生神经纤维,顺胆总管方向排列;术后2～4周,肝组织中可见GAP-43、NF200阳性着色的神经纤维,8周时GAP-43染色转为阴性;Tiger图像分析系统统计2周、4周时1 cm×1 cm×0.1 cm单位体积内再生神经纤维的长度,结果显示Ⅱ组、Ⅲ组显著高于Ⅰ组(P<0.01),Ⅲ组和Ⅱ组之间的差异没有统计学意义(P>0.05). 结论改良的同种异体原位肝移植手术,能促进移植肝自主神经再生.

关键词：肝移植、自主神经、再生、神经营养因子

所属期刊栏目：24

分类号：R657.1(外科学各论)

在线出版日期：2010-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：116-119,125