NF-κBp65/IL-1β在心肌梗死大鼠心室重塑中的表达及罗格列酮对其的影响
目的 观察罗格列酮对心肌梗死后大鼠心室重塑过程中NF-κBp65(nuclear factor-κBp65),IL-1β(interleukinh-1β)表达的影响. 方法 45只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(B组,n=15)和心肌梗死组(n=30),通过结扎左冠状动脉前降支(LAD)制作急性心肌梗死模型.模型制作成功24h后,心肌梗死组再随机分为心肌梗死对照组(A组,n=15)和罗格列酮干预组(C组,n=15).罗格列酮干预组每日给以罗格列酮灌胃4mg/(kg·d),假手术组和心肌梗死对照组每日给以等量生理盐水灌胃,持续8周.利用Real time PCR法检测非梗死区IL-1β的表达,免疫组化法检测非梗死NF-κBp65的含量.结果 给药8周后,A组非梗死区心肌中NF-κBp65,IL-1β mRNA的表达,左心重量指数与B、C组相比显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);C组与B组相比,非梗死区心肌中NF-κBp65,IL-1β的表达,左心室重量指数显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 罗格列酮可能通过抑制NF-κBp65,IL-1β的表达来改善大鼠心肌梗死后心室重塑.
罗格列酮、NF-κBp65、IL-1β、心肌梗死、心室重塑
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R542.22(心脏、血管(循环系)疾病)
2008-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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