期刊专题

10.3969/j.issn.1009-2595.2006.04.006

pcDNA3.1-FKBP12.6基因表达载体的构建及扩增

引用
目的 构建并扩增pcDNA3.1-FKBP12.6基因表达载体.方法 目的基因全基因合成,PCR加入酶切位点,连接入pGEM-T easy载体,经酶切鉴定及测序后获得测序正确的目的基因.连接入真核表达载体pcDNA3.1(-),再经酶切鉴定及测序后进行peDNA3.1-FKBP12.6的扩增.结果 成功构建并扩增pcDNA3.1-FKBP12.6基因表达载体.结论 pCDNA3.1-FK-BP12.6表达载体的构建,为深入研究FKBP12.6基因对心肌细胞结构和功能的影响奠定基础,进而为探索安全、高效的心肌功能异常的治疗提供新的途径.

pcDNA3.1、FKBP12.6、雷尼丁受体

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R394.21

国家自然科学基金30371363

2006-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

16-18,24

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华南国防医学杂志

1009-2595

42-1602/R

20

2006,20(4)

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