多重PCR检测HBV和HCV方法的建立

摘要：

目的:建立可同时检测血清HBV DNA和HCV RNA的多重PCR.方法:利用已知的基因序列设计了对于不同亚型HBV保守的C基因区的一对引物HBV-P623及对于不同亚型HCV高度保守的位于5'端非编码区(5'-NCR)的两对引物HCV-P289和HCV-P174,扩增经基因释放剂(Genereleaser)处理的HBV和HCV阳性血清.结果:多重引物、逆转录套式PCR反应体系可同时扩增HBV DNA和HCV RNA,分别在623bp 和174bp处出现特异DNA扩增带.该反应体系具有较高的特异和敏感性,受检血清中仅含有10fgHBV DNA和5CID HCV RNA即可检出.血清标本不需要提取核酸,可直接进行PCR.用此体系检测30例输血后病人血清,其中15例为HBV感染,8例为HCV感染,7例为阴性.结论:多重PCR检测HBV及HCV的方法具有简便性和实用性.

关键词：多聚酶链反应、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒

所属期刊栏目：17

分类号：R392

在线出版日期：2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：9-11