期刊专题

10.3969/j.issn.1006-9941.2009.03.011

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应

引用
以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)4位的氧化胺化反应,目标化合物2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)和2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)的收率分别达到81.5%和85.4%.探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响,并讨论了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物)氧化胺化反应结果与3-硝基吡啶不同的原因.采用1H NMR, IR和MS对目标化合物的结构进行了表征.

有机化学、2、6-二氨基-3、5-二硝基吡啶(ANPy)、5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)、氧化胺化、胺化剂

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TJ55;O62(爆破器材、烟火器材、火炸药)

2009-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

296-298,303

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含能材料

1006-9941

51-1489/TK

17

2009,17(3)

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