桥本甲状腺炎诊断及治疗研究进展

摘要：

桥本甲状腺炎（ Hashimoto′s thyroiditis， HT）于1912年由Hashimoto提出，至今已有100余年，是最常见的自身免疫性甲状腺疾病，又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。 HT患者的甲状腺组织因淋巴细胞或浆细胞浸润、间质纤维化、甲状腺滤泡上皮细胞变性破坏，最终会导致甲状腺功能减退（甲减）而出现甲减的系列症状。 HT可导致甲状腺肿大及甲状腺结节，增加肿瘤风险。甲状腺超声检查可见甲状腺呈弥漫性肿大、质地不均，或伴甲状腺结节，极少数患者会出现甲状腺萎缩。 HT在女性中的发病率是男性的8倍以上，好发于30岁左右的育龄期女性，严重影响女性的生殖健康，可导致多种不良妊娠结局［1］。即使是甲状腺功能正常的HT患者也有诸多症状，而且易伴发其他自身免疫性疾病。美国中小学生中约有1．5％患HT，日本女性的发病率为1％～2％，我国目前发病率明显增多，甲状腺过氧化物酶抗体（ TPOAb）阳性率高达11．6％［2］。由于HT在病理、免疫学方面的复杂性，导致其临床表现多样，临床进程各异，本文就其诊断和治疗综述如下。

关键词：桥本甲状腺炎、甲状腺功能减退、甲状腺结节、诊断、治疗、综述

分类号：R581(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2015-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：230-232