视神经损伤后修复再生的GAP-43原位杂交和免疫细胞化学动态研究

摘要：

目的研究和探讨视神经损伤后的自然修复再生和脑源性神经营养因子及睫状神经营养因子互补辅助再生的GAP-43mRNA原位杂交组织化学和分子神经生物学变化特征,寻找视神经有效再生的新途径.方法用猫作为实验对象,术前动物被分为四组:①正常对照组;②单纯球后视神经1/2截断组;③视神经1/2截断并定时玻璃体内注射生理盐水对照组;④视神经1/2截断并定时玻璃体内注射脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子复合因子辅助再生组.动物模型制做为以眶外侧人路方法手术开眶,暴露眼球后视神经,在眼球后5 nrn处准确行视神经的1/2截断术.术后四组动物共同在正常视环境中饲养4～8个月,视神经1/2截断并玻璃体内注射脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子辅助再生组,在术后即日注射脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子复合液(10 ng),并在以后每周注射脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子复合液2次.在视神经损伤后第4个月和第8个月后将动物处死行外侧膝状体的GAP-43免疫细胞化学和原位杂交组织化学检测.结果在视神经损伤4个月时,四组的外侧膝状体的损伤眼相应输入层GAP-43免疫阳性神经元的细胞数密度和积分光密度比较为:正常对照组与视神经1/2截断组和视神经1/2截断并定时玻璃体内注射生理盐水对照组比较都有显著差异性(P均＜0.001),而与视神经1/2截断并定时玻璃体内注射脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子复合因子辅助再生组比较有显著差异性(P＜o.01);视神经1/2截断并定时玻璃体内注射脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子复合因子辅助再生组与视神经1/2截断并定时玻璃体内注射生理盐水对照组和视神经1/2截断组比较都有显著差异性(P均＜0.001),在视神经损伤8个月时,四组的外侧膝状体的损伤眼相应输人层GAP-43免疫阳性神经元的细胞数密度和积分光密度比较为:正常对照组与视神经1/2截断组和视神经1/2截断并定时玻璃体内注射生理盐水比较都有显著差异性(P均＜0.001),而视神经1/2截断并定时玻璃体内注射脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子复合液组比较也有差异(P＜0.05);视神经1/2截断并定时玻璃体内注射脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子复合液组与视神经1/2截断并定时玻璃体内注射生理盐水组和视神经1/2截断组比较都有显著差异性(P均＜o.01).损伤第4个月和第8个月时外侧膝状体的损伤眼相应输入层的GAP-43mRNA原位杂交阳性信号积分光密度和数密度经计算机图像分析及统计学处理发现原位杂交组织化学图像分析结果与免疫细胞化学图象分析结果相一致.结论①视神经1/2损伤后可以施加条件因素辅助再生,脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子对促进视神经损伤后的再生有调节局部微环境和互补促生长作用;②原位杂交组织化学实验观察也证实了视神经1/2损伤后的复合神经营养因子辅助视神经再生具有显著的拮抗损伤效应.

关键词：视神经、生长相关蛋白、损伤、再生、神经营养因子

所属期刊栏目：18

分类号：R338(人体生理学)

在线出版日期：2006-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：205-209