期刊专题

10.3969/j.issn.1009-3427.2003.01.003

人骨形成蛋白2的基因的克隆和序列分析

引用
目的克隆人骨形成蛋白2基因全长.方法以成骨肉瘤细胞总RNA为模板,应用转录酶-多聚酶链反应法克隆人骨形成蛋白2的cDNA全长;将获得的基因插入pGEM-T-Easy载体质粒,并转化至大肠杆菌后挑选阳性克隆,利用限制性内切酶酶切分析鉴定重组质粒.结果通过质粒酶切分析和序列测定,我们获得的基因为人骨形成蛋白2全长DNA序列.结论克隆获得人骨形成蛋白2的基因,为其进一步开发利用提供了前提条件.

骨形成蛋白、基因克隆

16

Q75(分子遗传学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

8-10

暂无封面信息
查看本期封面目录

海军总医院学报

1009-3427

11-4208/R

16

2003,16(1)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn