10.3969/j.issn.1009-0754.2022.10.017
miR-30a-5p表达对结直肠癌发生及转移的影响研究
目的 探讨miR-30a-5p表达对结直肠癌发生及转移的影响.方法 采用HCT116细胞和裸鼠作为研究对象,按miR-30a-5p的转染情况分为miR-30a-5p模拟物组、miR-30a-5p抑制剂组和对照组.采用qRT-PCR法检测各组miR-30a-5p mRNA表达水平.采用划痕实验和Transwell实验分别观察细胞的迁移和侵袭能力.采用Western blotting法检测各组Vi-mentin、E-cadherin蛋白表达水平,并采用裸鼠成瘤实验进行进一步验证.结果 在HCT116细胞中miR-30a-5p mRNA表达量(0.29±0.02)较在NCM466细胞中表达量(0.76±0.12)明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,miR-30a-5p模拟物组细胞侵袭能力明显更弱(P<0.05),而miR-30a-5p抑制剂组细胞侵袭能力明显更强(P<0.05);与对照组比较,miR-30a-5p模拟物组细胞迁移能力明显更弱(P<0.05),而miR-30a-5p抑制剂组细胞迁移能力明显更强(P<0.05);与对照组比较,miR-30a-5p模拟物组Vimentin明显更低,E-cadherin明显更高(P<0.05),而miR-30a-5p抑制剂组Vimentin明显更高,E-cadherin明显更低(P<0.05);与对照组比较,miR-30a-5p模拟物组肿瘤体积明显更小(P<0.05),miR-30a-5p抑制剂组肿瘤体积明显更大(P<0.05).结论 miR-30a-5p可通过调节结直肠癌细胞上皮-间质转化,从而影响肿瘤的发生、发展.
miR-30a-5p、结直肠癌、侵袭、迁徙、上皮-间质转化
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R34(人体生物化学、分子生物学)
2022-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1086-1089,1097