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10.3969/j.issn.1009-0754.2018.04.011

Klotho基因G-395A多态性与慢性肾脏病的相关性分析

引用
目的 探讨Klotho基因G-395A多态性与慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的关系.方法 选取2017年1-10月在中南大学湘雅医学院附属海口医院肾病风湿科治疗的CKD患者214例,按血肌酐水平将所有患者分为血肌酐水平正常组(147例)和血肌酐水平异常组(67例),同时选取健康志愿者100例作为对照组.检测各组Klotho基因G-395A位点基因型和等位基因,并进行比较分析.结果 对照组基因型GA+AA型比例、等位基因A比例分别为14.00%和8.00%,明显高于血肌酐水平正常组、血肌酐水平异常组,差异有统计学意义(P<0.05).血肌酐水平正常组、血肌酐水平异常组基因型GA+AA型比例与等位基因A比例比较,差异无统计学意义(P>0.05).血肌酐水平正常组中,体质量指数(body mass index,BMI)<25患者与BMI≥25患者的Klotho基因G-395A基因型和等位基因分布比较,差异无统计学意义(P>0.05);血肌酐水平异常组中,GA基因型患者胰岛素抵抗指数和尿白蛋白排泄率分别为(2.11±0.40)、(167.28±20.54)mg/24 h,明显低于GG基因型患者,差异有统计学意义(P<0.05).非条件logistic回归分析显示G-395A位点GG+GA基因型的OR=2.004,95%CI=1.227~3.274,提示G-395A位点的GG+GA基因型是CKD的危险因素.结论 Klotho基因G-395A位点多态性A等位基因可能是人的保护基因,而G基因型可能是CKD的致病基因.

Klotho基因、多态性、慢性肾脏病

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R692.5(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

海南省卫生厅科研基金琼卫2013-012

2018-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1009-0754

31-1823/R

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2018,39(4)

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