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10.3969/j.issn.1009-0754.2014.03.003

中等强度噪声预暴露对强噪声致豚鼠听力损失恢复的影响

引用
目的:探索中等强度噪声预暴露对强噪声暴露后豚鼠听力损失恢复的影响。方法30只豚鼠按数字表法随机分为5组:预暴露3d组、预暴露2d组、预暴露1d组、强噪声暴露组、空白对照组(对照组),每组6只。先将预暴露1d组、预暴露2 d组、预暴露3 d组在90 dB SPL白噪声中暴露1、2、3 d,每天暴露3 h;再将上述3组和强噪声暴露组在110 dB SPL白噪声中暴露4 h。对照组不施加噪声暴露。噪声暴露前1 d、暴露后1、7 d检测听性脑干反应( ABR)。实验结束后测定血浆丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和总一氧化氮合酶(TNOS)活力。结果(1)噪声暴露后1 d,预暴露3 d组、预暴露2 d组、预暴露1 d组、强噪声暴露组左右耳平均短声ABR阈值[分别为(44.58±3.42)、(53.34±8.35)、(49.17±5.57)、(46.67±7.48)dB]均升高,与对照组(23.75±2.26)dB相比差异均有统计学意义(P<0.05);暂时性听阈偏移(TTS)[分别为(20.83±4.69)、(27.92±7.53)、(20.42±5.42)、(21.67±6.15)dB]均增加,与对照组(-1.67±3.26)dB相比差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)噪声暴露后7 d,预暴露3 d组、预暴露2 d组、预暴露1 d组左右耳平均短声ABR阈值[分别为(27.50±2畅61)、(26.67±3.26)、(27.50±2.61)dB]均降低,与强噪声暴露组(31.67±3.26)dB相比差异均有统计学意义(P<0.05);预暴露2 d组和预暴露1 d组永久性听阈偏移(PTS)[分别为(1.25±5.28)、(-1.25±3.11)]dB均降低,与强噪声暴露组(6畅67±5.37)dB相比差异均有统计学意义(P<0.05);预暴露3 d组PTS有降低趋势。(3)各组高频ABR阈值变化不明显。(4)预暴露1 d组SOD活力[(105.74±13.21)U/ml]降低,与对照组(124.97±8.05)U/ml相比差异有统计学意义(P<0.05)。预暴露3 d组和预暴露2 d组SOD活力[分别为(136.91±14.81)、(128.54±13.84)U/ml]均升高,与强噪声暴露组(108.51±13.05)U/ml相比差异均有统计学意义(P<0.05)。预暴露3 d组和预暴露2 d组TNOS活力[分别为(33.84±1.99)、(37.84±2.53)U/ml]均降低,与对照组(41.14±1.04)U/ml相比差异均有统计学意义(P<0.05)。预暴露3 d组和预暴露1 d组MDA含量[分别为(2.49±0.80)、(2.20±0.28)μmol/L]均增加,与强噪声暴露组(1.21±0.34)μmol/L相比差异均有统计学意义(P<0.05)。预暴露3 d组、预暴露2 d组、预暴露1 d组TNOS活力[分别为(33.84±1.99)、(37.84±2.53)、(39.36±1.39) U/ml]均降低,与强噪声暴露组(42.93±2.37)U/ml相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中等强度噪声预暴露对强噪声所致的听力损失的恢复有一定的促进作用。

噪声预暴露、听性脑干反应、听力损失、丙二醛、超氧化物歧化酶、总一氧化氮合酶、豚鼠

R764.433(耳鼻咽喉科学)

2014-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1009-0754

31-1823/R

2014,(3)

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