柱分离法自动化合成18F-FLT

摘要：

使用PET-MF-2V-IT-I型氟-18多功能合成模块,以3-N-t-叔丁氧羰基-1-[5'-0-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧-3'-0-(4-硝基苯磺酰基-β-1)-苏戊呋喃糖]胸腺嘧啶为前体,经氟化、水解后小柱分离制得18F-FLT注射液.对荷肝细胞癌小鼠进行18F-FLT PET/CT显像,结果显示,柱分离法合成18F-FLT耗时～35 min,放化产率为12%-15%,放化纯度>95%.表明18F-FLT静脉注射1 h后肿瘤对18F-FLT的摄取明显高于周围正常组织.该法合成简单、反应时间短、产率高,可满足临床应用.

关键词：18F-FLT、柱分离、自动化合成

所属期刊栏目：33

分类号：R817.4(放射医学)

资助基金：国际原子能机构IAEA资助15245;中山大学"百人计划"引进人才科研启动基金80000-3126132;国家高技术研究发展计划863计划专题2008AA02Z430

在线出版日期：2015-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：598-602