10.3321/j.issn:0253-3219.2001.05.006
89SrCl2治疗转移性骨肿瘤疼痛的初步临床观察
为了解89SrCl2治疗转移性骨肿瘤的应用价值和不良反应,根据89SrCl2治疗适应征,25例恶性肿瘤骨转移患者采用静脉注射89SrCl2 1.48—2.22MBq/kg(体重),治疗后每2周测定白细胞、血小板计数和血生化肝、肾功能指标,连续8—12周。随访观察患者骨痛的缓解情况和不良反应,并进行评判。结果表明,25例中显效4例,有效14例,无效7例。前列腺癌、乳癌骨痛缓解疗效较高(分别为4/4和6/8),总有效率为72%(18/25)。重复治疗仍有疗效 (6/6)。疼痛缓解起始时间为2—14d,缓解持续时间达12—36周。有轻度骨髓抑制反应,血液学毒性小于Ⅱ级,肝、肾功能血生化指标无明显变化,未见出血、胃肠道不适、过敏等不良反应。少数患者(5/25)有骨痛闪烁现象。无效可能与多种因素有关。实验结果说明,89SrCl2治疗转移性骨肿瘤对缓解患者的骨痛症状和改善生活质量不失为一种有效、安全的手段,值得临床推广应用。
放射治疗、骨转移、89SrCl2
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R738.1;R816.8(肿瘤学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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