富氧空位MoO2强化Fe2+/过一硫酸盐体系降解四环素

摘要：

采用NaBH4超声还原法合成了富含氧空位的MoO2,并通过多种表征方法证明了氧空位的存在.10-MoO2作为助催化剂显著增强了 Fe2+/过一硫酸盐体系催化性能,构建的10-MoO2/Fe2+/PMS体系可快速降解四环素(TC),10min内对TC的降解率接近100％.系统研究了各种影响因素对TC降解效果的影响,探讨了助催化剂的稳定性及该体系的实用性.电化学、铁离子循环及自由基捕获实验的结果表明,由于氧空位(Ovacancy)的存在,降低了 MoO2的电阻,增强了电子转移能力,加速了 Fe3+/Fe2+循环,提高了活性氧物种的产率,从而增强了 Fe2+/PMS类芬顿体系的催化活性.本研究为类芬顿法处理抗生素废水提供了一种新的视角.

关键词：MoO2、氧空位、过一硫酸盐、铁离子循环、四环素

所属期刊栏目：42

分类号：X703(一般性问题)

资助基金：肇庆市科技创新指导类项目;肇庆市科技创新指导类项目;肇庆学院校级科研基金项目;肇庆学院校级科研基金项目;肇庆学院校级科研基金项目;肇庆学院校级科研基金项目

在线出版日期：2023-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：66-76