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二氧化硫诱导蚕豆气孔保卫细胞死亡效应研究

引用
采用蚕豆叶面气孔保卫细胞,研究 SO2 衍生物(Na2SO3 与 NaHSO3 混合液,3:1,mmol·L-1)对细胞的致死效应.结果表明,在浓度 1~4mmol·L-1 内,SO2 衍生物暴露 3 h 可使表皮保卫细胞活性降低,部分细胞死亡,并致胞内活性氧和 Ca2+水平升高;随着处理浓度的提高细胞死亡率增高.一定浓度的抗坏血酸(AsA)或过氧化氢酶(CAT)与 SO2 衍生物共同作用时,胞内活性氧水平降低,细胞死亡率下降.Ca2+螯合剂乙二醇双四乙酸(EGTA)或 Ca2+通道抑制剂 LaCl3 与 SO2 衍生物共同作用时,胞内钙水平与细胞死亡率降低.LaCl3 能降低 H2O2 诱导的细胞死亡率.研究结果表明,SO2 致蚕豆保卫细胞死亡与胞内活性氧水平增高有关,活性氧能激活质膜 Ca2+通道,使胞外 Ca2+内流,造成胞内 Ca2+浓度升高,介导细胞死亡;胁迫组气孔保卫细胞活性降低或死亡,将导致气孔运动失调.

蚕豆保卫细胞、SO2、衍生物、细胞死亡、活性氧、Ca2+

30

X171.5(环境生物学)

国家自然科学基金30870454;30470318

2011-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

2512-2517

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环境科学学报

0253-2468

11-1843/X

30

2010,30(12)

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