BDD 和 PbO2电极电化学氧化苯并三氮唑的对比研究

摘要：

分别构建了以掺硼金刚石膜电极(BDD)和二氧化铅电极(PbO2)为阳极的电化学体系,对比考察了两种电极对难降解有机污染物苯并三氮唑(BTA)的降解及体系的矿化效果,并从电极产生羟基自由基(.OH)的数量与形态角度深入探讨了影响电极矿化能力大小的内在因素.结果表明：①BDD 和 PbO2电极均对 BTA 有较好的降解效果,电解12 h 后 BTA 去除率分别为99.48℅和98.36℅,但 BDD 电极的矿化能力明显强于 PbO2电极,电解12 h 后矿化率分别为87.69℅和35.96℅；②BDD体系阳极.OH产生速率和阴极 H2产生速率均低于 PbO2体系,即表面活性位点数量少于 PbO2电极,因此.OH数量不是决定矿化能力大小的关键；③BDD 电极表面吸附氧活性更强,结合能(532.37eV)大于 PbO2(530.74eV),且表面吸附层更薄,产生的.OH形态更自由,是决定其具有更大矿化能力的关键因素.

关键词：掺硼金刚石、二氧化铅、羟基自由基、苯并三氮唑、活性位点、吸附氧、吸附层

分类号：X505(一般性问题)

资助基金：广州市水务局水务科技项目GZSK-FW-1201

在线出版日期：2015-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2540-2546