FeⅢ-TAML/H2O2体系催化氧化四溴双酚A的pH依赖性

摘要：

四酰胺基六甲基苯基环铁配合物(FeⅢ-TAML)因其对芳香类有机污染物的高活性和选择性而备受关注.在这些芳香类有机污染物中,FeⅢ-TAML对酚类化合物表现出很高的降解效率.然而,以前的研究表明,FeⅢ-TAML/H2O2体系对酚类物质的降解除了反应活性具有很强的pH依赖性之外,酚类物质的降解路径和产物也会随pH变化而产生差异.本研究通过FeⅢ-TAML/H2O2体系在近中性和碱性条件下对四溴双酚A(TBBPA)的降解,发现TBBPA的降解速率具有显著的pH依赖性,并随着pH升高而升高.与碱性条件不同,在中性条件下可以检测到耦合产物,表明FeⅢ-TAML/H2O2体系对TBBPA的降解路径也表现出显著的pH依赖性.此外,本研究对TBBPA及其不同pH条件下的降解产物也进行了毒性评估,发现近中性条件下生成的耦合产物具有更高的急性毒性和慢性毒性.这项工作揭示了高价铁配合物催化氧化有机污染物的反应机理,评估了有机污染物及其降解产物的毒性,为FeⅢ-TAML的实际应用提供理论指导.

关键词：四溴双酚A;四酰胺基六甲基苯基环铁;催化氧化;pH依赖性;毒性评估

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资助基金：国家重点研发计划土壤专项2018YFC1802003

在线出版日期：2021-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：2992-3000