过硫酸盐氧化剂对Al0/O2/H+体系降解TC的协同作用

摘要：

传统的Al0/O2/H+体系可生成·OH氧化降解污染物,但速率较慢.本实验通过向Al0/O2/H+体系中分别加入氧化剂过一硫酸盐(PMS)和过二硫酸盐(PDS),快速降解水体中的四环素(TC).研究发现,在初始pH 3、氧化剂投加量为30 mmol·L-1、Al0投加量为0.6 g、TC浓度为20 mg· L-1时,Al0/PMS体系和Al0/PDS体系对TC的降解效果最优,且降解率:Al0/PMS(99.49％) ＞Al0/PDS(95.76％) ＞Al0/O2/H+(35.59％).通过计算两种体系的量子化学参数,得到PMS较PDS不稳定,更容易受激发产生自由基.自由基的猝灭剂实验,无O2实验及H2O2和·OH含量的测定表明,氧化剂加入到Al0/O2/H+体系中,可与之协同产生·OH和SO4.Al0/PDS体系起主要作用的自由基为SO4*,Al0/PMS体系中SO4*-和·OH均起主要的降解作用,且自由基的总量高于Al0/PDS体系,对TC有更好的降解效果.

关键词：Al0/O2/H+体系、过一硫酸盐、过二硫酸盐、四环素

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资助基金：厦门市产学研协同创新及科技合作项目3502220183023

在线出版日期：2021-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：2584-2592