气相色谱-质谱联用测定水和沉积物中挥发性多聚氟烷基化合物

摘要：

建立了GC-MS测定7种挥发性多聚氟烷基化合物的方法.目标化合物包括：6∶2与8∶2的氟调醇（FTOH）、全氟辛烷磺酰胺、N甲基或乙基取代的全氟辛烷磺酰胺、以及N甲基或乙基取代的全氟辛烷磺酰胺基乙醇.这些化合物采用气相色谱分离,正化学电离源质谱检测.采用7∶2 sFTOH做内标校正进样体积和仪器响应差.在所采用的色谱柱以及优化的GC-MS条件下,可有效分离目标化合物.目标化合物仪器检测限（S/N=3）为0.20—2.20μg.L-1;定量限（S/N=10）为0.72—7.44μg.L-1,标准曲线线性相关系数r2在0.991—0.997之间,测定10μg.L-1混标相对标准偏差在3.14%—11.4%之间.水样和沉积物样品采用乙酸乙酯萃取,Envi-Carbon石墨碳净化.添加同位素取代的8∶2 FTOH和N-乙基-d5-全氟辛烷磺酰胺基乙醇做替代内标,测定水和沉积物中的回收率.沉积物中目标化合物的回收率在69.9%—135.8%之间,污水处理厂出水回收率在64.3%—98.4%之间.方法检测限与定量限分别为,400 mL水样：0.25—2.75 ng.L-1,0.9—9.3 ng.L-1;1 g泥样：0.10—1.10 ng·g-1,0.36—3.72 ng·g-1.

关键词：多聚氟烷基化合物、气相色谱-质谱联用、分析方法、前处理方法

所属期刊栏目：30

分类号：O623.11(有机化学)

资助基金：国家自然科学基金20877043;科技部国际交流项目2009DFA92390

在线出版日期：2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1793-1798