水中痕量亚当氏剂和二苯胺的固相微萃取方法研究
研究了固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)测定水样中痕量亚当氏剂和二苯胺的分析方法.对SPME的条件如萃取纤维、萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间进行了优化,并用于地下水等实际水样的分析.SPME优化的条件为:选用60μm PDMS/DVB萃取纤维在室温25℃下直接萃取60 min,磁力搅拌速度为1100 r·min~(-1),然后萃取纤维在解吸室内静态解吸9 min后进行HPLC分析.液相色谱分离条件为ZORBAX SB C18柱(4.6mm i.d.×250 mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(70:30,V/V),流速为1.0 ml·min-1,二极管阵列检测器波长为280nm.方法线性范围为0.005 mg·l~(-1)-0.5 mg·l~(-1)(R＞0.99),两种物质的检出限(S/N=3)分别为0.003mg·l~(-1)和0.002mg·l~(-1).加标回收率分别在89.6%-100.4%和97.5%-100.1%(n=5)之间,相对平均标准偏差(RSD)分别在4.5%-6.2%和3.8%-6.7%之间.该方法快速、简便,无需使用有机溶剂,适于水样中痕量物质的分析.
固相微萃取、高效液相色谱、亚当氏剂、二苯胺
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X7(废物处理与综合利用)
2010-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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