10.16662/j.cnki.1674-0742.2022.18.040
血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血早期诊断中的价值分析
目的 探究血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测在地中海贫血早期诊断中的价值.方法 方便选取2018年1月—2020年1月在该院进行婚检、产检以及体检者240例作为研究对象,其中160例疑似有地中海贫血的患者随机分为对照组和研究组,各80例,其余80例正常者设为阴性对照组.对照组仅使用血红蛋白电泳进行诊断,研究组使用血红蛋白电泳联合地中海贫血基因诊断,对比分析研究组与对照组不同类型地中海贫血的检测情况及不同地中海贫血类型患者与阴性对照组血红蛋白含量比较.结果 研究组对于α-地中海贫血、β-地中海贫血的总体检测率为95.00%,明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=47.619,P<0.05).α-地中海贫血、β-地中海贫血患者的HbA显著低于阴性对照组,HbF明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).α-地中海贫血患者的HbA2低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).β-地中海贫血患者的HbA2明显高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测应用于地中海贫血早期诊断中,可显著提高对不同类型地中海贫血的检测率,效果明显.
地中海贫血、血红蛋白电泳、基因检测、早期诊断
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R556.61(血液及淋巴系疾病)
2022-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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