产前诊断胎儿骨骼畸形FGFR3合并FLNB基因突变1例及文献学习

摘要：

目的 分析胎儿软骨发育不全的超声、放射线表现及基因检测,提高胎儿软骨发育不全的产前诊断,研究基因-表型关系,为临床遗传咨询提供指导.方法 分析该院2018年收治的1例胎儿骨骼发育异常的病例,同时进行相关文献学习.结果 ①超声提示胎儿BPD及HC大于相应孕周2SD,FL及HL均小于相应孕周4SD以上,前额饱满,羊水过多.②胎儿染色体正常,胎儿全外显子基因检出FGFR3基因致病性突变及FLNB基因杂合变异.③引产胎儿放射线检查提示前额饱满、头颅较大、四肢短小、胸廓狭窄.结论 通过超声检查、放射线检查、染色体及全外显子测序,诊断1例ACH病例,检出FLNB基因新发位点突变,不排除为AO1的发病位点,为骨骼发育不良的基因谱提供借鉴,为临床遗传咨询提供指导.

关键词：产前诊断、软骨发育不全、成骨不全症Ⅰ型、FGFR3基因、FLNB基因

所属期刊栏目：39

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2021-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：43-45