10.16662/j.cnki.1674-0742.2020.11.111
口服避孕药在异常子宫出血中的应用效果探讨
目的 探讨对异常子宫出血患者拟定避孕药口服方案治疗后获得的临床效果.方法 方便选择该院2018年6月—2019年6月收治的60例异常子宫出血患者作为实验对象;信封法分组后拟定每组治疗方案;参照组(30例):拟定雌孕激素方案展开;实验组(30例):拟定避孕药口服方案展开;就组间疗效评定总有效率、出血控制时间、完全止血时间、LH水平以及FSH水平展开对比.结果 实验组异常子宫出血患者疗效评定总有效率(93.33%)高于参照组(56.67%)明显,差异有统计学意义(χ2=10.756,P<0.05);实验组异常子宫出血患者出血控制时间为(22.16±5.33)h;完全止血时间为(50.23±8.03)h;参照组异常子宫出血患者出血控制时间为(35.27±8.99)h;完全止血时间为(80.59±16.59)h;最终发现,实验组异常子宫出血患者出血控制时间以及完全止血时间均短于参照组明显,差异有统计学意义(t=6.870,9.022,P<0.05);治疗前,实验组异常子宫出血患者LH水平为(15.81±6.52)U/L;FSH水平为(9.69±4.42)U/L;治疗后,实验组LH水平为(10.12±3.18)U/L;FSH水平为(6.25±2.14)U/L;治疗前,参照组异常子宫出血患者LH水平为(14.15±6.59)U/L;FSH水平为(9.81±4.05)U/L;治疗后,参照组LH水平为(12.11±3.75)U/L;FSH水平为(7.89±2.49)U/L;最终发现,治疗前,实验组异常子宫出血患者LH水平以及FSH水平同参照组比较差异无统计学意义(P>0.05,t=0.981,0.110);治疗后,实验组LH水平以及FSH水平低于参照组明显,差异有统计学意义(t=2.217,2.736,P<0.05).结论 异常子宫出血患者于临床接受避孕药口服治疗后,利于疗效评定效果提升,出血控制时间以及完全止血时间的缩短,LH水平以及FSH水平的降低,最终促进异常子宫出血患者的早期转归.
避孕药、异常子宫出血、临床疗效、出血控制时间、完全止血时间
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R711.52(妇产科学)
2020-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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