10.16662/j.cnki.1674-0742.2019.32.121
参附注射液治疗感染性休克的临床疗效分析
目的 探讨参附注射液治疗感染性休克的临床疗效.方法 回顾性分析该院2017年11月—2019年2月收治的56例感染性休克患者的临床资料.患者随机分成治疗组和对照组,其中治疗组30例,除西医常规治疗外加用参附注射液,对照组26例仅用西医常规治疗,不加用参附注射液.观察并比较两组的平均动脉压(MAP)、中心静脉血氧饱和度(ScVO2)、心率(HR)、乳酸(Lac)、ICU住院时间、病死率以及多器官功能不全发生率.结果 治疗24 h后治疗组与对照组平均动脉压(MAP)分别为(72±9.2)mmHg、(66±8.4)mmHg,差异有统计学意义(P=0.014﹤0.05);中心静脉血氧饱和度(ScVO2)分别为(86±14.3)%、(75±13.6)%,差异有统计学意义(P=0.020﹤0.05);心率(HR)分别为(105±10.2)次、(113±12.4)次,差异有统计学意义(P=0.011﹤0.05);乳酸(Lac)分别为(3.6±0.68)mmol/L、(4.2±0.81)mmol/L,差异有统计学意义(P=0.004﹤0.05).治疗组与对照组ICU住院时间分别为(8.3±2.7)d、(10.1±3.5)d,治疗组比对照组短,差异有统计学意义(P=0.034﹤0.05).两组死亡率分别为20.0%、23.1%,差异无统计学意义(P=0.780﹥0.05).两组多器官功能不全发生率分别为16.7%、42.3%,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P=0.034﹤0.05).结论 参附注射液可改善感染性休克患者的微循环,可以提高感染性休克的治疗效果,缩短住院时间,具有一定的临床应用价值.
参附注射液、感染性休克、临床疗效
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R278
2020-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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