期刊专题

10.16662/j.cnki.1674-0742.2019.32.121

参附注射液治疗感染性休克的临床疗效分析

引用
目的 探讨参附注射液治疗感染性休克的临床疗效.方法 回顾性分析该院2017年11月—2019年2月收治的56例感染性休克患者的临床资料.患者随机分成治疗组和对照组,其中治疗组30例,除西医常规治疗外加用参附注射液,对照组26例仅用西医常规治疗,不加用参附注射液.观察并比较两组的平均动脉压(MAP)、中心静脉血氧饱和度(ScVO2)、心率(HR)、乳酸(Lac)、ICU住院时间、病死率以及多器官功能不全发生率.结果 治疗24 h后治疗组与对照组平均动脉压(MAP)分别为(72±9.2)mmHg、(66±8.4)mmHg,差异有统计学意义(P=0.014﹤0.05);中心静脉血氧饱和度(ScVO2)分别为(86±14.3)%、(75±13.6)%,差异有统计学意义(P=0.020﹤0.05);心率(HR)分别为(105±10.2)次、(113±12.4)次,差异有统计学意义(P=0.011﹤0.05);乳酸(Lac)分别为(3.6±0.68)mmol/L、(4.2±0.81)mmol/L,差异有统计学意义(P=0.004﹤0.05).治疗组与对照组ICU住院时间分别为(8.3±2.7)d、(10.1±3.5)d,治疗组比对照组短,差异有统计学意义(P=0.034﹤0.05).两组死亡率分别为20.0%、23.1%,差异无统计学意义(P=0.780﹥0.05).两组多器官功能不全发生率分别为16.7%、42.3%,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P=0.034﹤0.05).结论 参附注射液可改善感染性休克患者的微循环,可以提高感染性休克的治疗效果,缩短住院时间,具有一定的临床应用价值.

参附注射液、感染性休克、临床疗效

38

R278

2020-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

121-123

暂无封面信息
查看本期封面目录

中外医疗

1674-0742

11-5625/R

38

2019,38(32)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn