10.16662/j.cnki.1674-0742.2019.32.115
不同剂量的重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床价值体会
目的 探讨对急性脑梗死患者选择不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂完成静脉溶栓治疗后获得的临床效果.方法 方便选择该院2018年5月—2019年3月收治的143例急性脑梗死患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组静脉溶栓治疗期间所用重组组织型纤溶酶原激活剂剂量.比照组(71例):采用重组组织型纤溶酶原激活剂剂量为0.90 mg/kg;实验组(72例):采用重组组织型纤溶酶原激活剂剂量为0.60 mg/kg;对两组急性脑梗死患者溶栓治疗总有效率、ICH(脑出血)发生率、SICH(症状性颅内出血)发生率、其他出血症状发生率、疾病病死率、复发率以及神经功能缺损评分结果.结果 实验组优秀患者47例(65.28%),良好患者19例(26.39%),有效患者5例(6.94%),无效患者1例(1.39%),总有效患者71例(98.61%),比照组优秀患者40例(56.34%),良好患者21例(29.58%),有效患者7例(9.86%),无效患者3例(4.23%),总有效患者68例(95.77%);实验组急性脑梗死患者溶栓治疗总有效率(98.61%)同比照组(95.77%)比较差异无统计学意义(x2=1.058,P﹥0.05);实验组急性脑梗死患者ICH发生率(5.56%)、SICH发生率(0.00%)以及其他出血症状发生率(4.17%)同比照组(7.04%、1.41%、2.82%)比较差异无统计学意义(x2=0.134,1.021,0.193,P﹥0.05);实验组急性脑梗死患者疾病病死率(1.39%)以及复发率(1.39%)均低于比照组(11.27%、15.49%)明显(x2=5.915,9.251,P<0.05);治疗前,实验组急性脑梗死患者神经功能缺损评分同比照组比较差异无统计学意义(t=0.296,P﹥0.05);治疗后,实验组神经功能缺损评分低于比照组明显(t=27.278,P<0.05).结论 急性脑梗死患者在接受静脉溶栓治疗期间,采用重组组织型纤溶酶原激活剂的剂量为0.60 mg/kg,同0.90 mg/kg应用效果比较,在神经功能改善,疾病病死率以及复发率降低方面可以获得明显效果,最终对于急性脑梗死患者康复状态的提升,奠定基础.
不同剂量、重组组织型纤溶酶原激活剂、静脉溶栓、急性脑梗死、临床效果
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R743.3(神经病学与精神病学)
2020-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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