10.16662/j.cnki.1674-0742.2018.09.100
托珠单抗治疗类风湿关节炎的临床分析
目的 探讨托珠单抗治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法 该研究方便选取2016年1月-2017年1月在福州市第二医院收治的64例难治性类风湿关节炎患者,随机分为研究组和对照组,其中对照组采用口服甲氨蝶呤片和来氟米特片,研究组在对照组治疗的基础上静脉滴注托珠单抗注射液,比较两组患者的临床临床及不良反应发生率.结果 两组患者治疗后晨僵持续时间、ESR、CRP以及关节疼痛和肿胀数等指标与治疗前比较均明显改善,但是研究组的改善程度明显优于对照组(t=6.54、5.10、3.92、3.11、2.67,P<0.05).在治疗12周后,研究组的ACR20为93.75%(30/32),ACR50为75.00%(24/32);对照组的ACR20为50.00%(16/32),ACR50为28.13%(9/32).经统计学分析发现研究组的ACR20和ACR50均明显高于对照组(χ2=5.32、4.58,P<0.05).两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.56,P>0.05).结论 托珠单抗治疗类风湿关节炎的疗效确切,安全性好,值得临床推广使用.
托珠单抗、类风湿关节炎、疗效
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R5(内科学)
2018-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
100-101,108