期刊专题

10.16662/j.cnki.1674-0742.2017.30.015

AKT/HIF/VEGF信号通路与p-NMDAR2B在难治性癫痫相关性FCD致痫灶中的作用及相关因素分析

引用
目的 研究AKT/HIF/VEGF信号通路与p-NMDAR2B在难治性癫痫相关性FCD致痫灶中的作用及相关因素分析,探讨两者在FCD致痫灶中的作用及相关因素分析.方法 该研究于2010年1月—2015年1月间方便选取在福建医科大学附属第一医院神经外科进行手术治疗的50例难治性癫痫患者,所有患者均经术后病理证实为FCD,将术后病灶脑组织进行研究分析,作为实验组;其中FCDⅠ型30例,FCDⅡ型20例.同时另外选取50例行减压或清创手术的脑外伤患者,将术中获取的和各种病变患者手术入路不可避免要切除的正常脑组织进行研究,纳入对照组.均利用免疫组织化学染色和Western blot方法检测上述脑组织中的p-AKT1/2/3(Thr308)、HIF-1、VEGF以及p-NMDAR2B(Tyr1336)的表达情况和蛋白水平.观察各型癫痫患者和正常脑组织p-AKT1/2/3(Thr308)、HIF-1、VEGF以及p-NMDAR2B(Tyr1336)的表达情况、免疫组化积分情况以及 β-actin灰度比值情况.结果 ①各型难治性癫痫相关性FCD致痫灶中AKT/HIF/VEGF信号通路发生不同程度激活表现,属异常现象.②Western blot:p-AKT1/2/3(Thr308)、HIF-1、VEGF以及p-NMDAR2B(Tyr1336)在FCDⅠ型病灶中表达水平分别为(0.6193±0.0784)、(0.7792±0.0391)、(0.7528±0.0994)以及(0.6414±0.0919);在FCDⅡ型病灶中表达水平分别为(0.8859±0.0311)、(0.8629±0.0355)、(0.8392±0.0381)以及(0.9088±0.0373),均明显高于正常脑组织的(0.4042±0.0849)、(0.4679±0.0138)、(0.4798±0.0451)以及(0.3492±0.0907),差异有统计学意义(P<0.05).结论 AKT/HIF/VEGF信号通路可能是通过调控NM-DA受体活性参与了FCD相关难治性癫痫的发生发展.

局灶性皮质发育不良、难治性癫痫、机制、AKT/HIF/VEGF信号通路、NMDA受体

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R737(肿瘤学)

2018-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

15-17,24

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中外医疗

1674-0742

11-5625/R

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2017,36(30)

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国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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