SPE-HPLC法检测原水处理过程中痕量NDMA的研究

摘要：

建立了一种适合于测定地表水制自来水过程中痕量二甲基亚硝胺(Nitrosodimethylamine,NDMA)的固相萃取-高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatorgragh,HPLC)分析方法.将样品溶液先经固相吸附萃取,再用甲醇洗脱,然后经氮吹浓缩,最后以体积比5/95的甲醇/水溶液为流动相,用高效液相色谱分离后于紫外波长228nm处检测,采用外标法定量分析.结果表明,NDMA在20～200μg/L范围内具有良好的线性,其R2大于0.9991,对60μg/L的加标回收率为101.60％,相对标准偏差(Relative Standard Deviation,RSD)为1.28％.获得各阶段操作精密度,在氮吹浓缩阶段,对50μg/L样品测试的RSD范围为0.22％～1.83％;在固相萃取阶段,对50ng/L水样浓缩后测试的RSD范围为0.24％～2.13％.由此,初步建立一种快速简单测定水体中20～200ng/L浓度范围的NDMA分析方法,为后续该方法的深化拓展,应用于其他水体中NDMA的分析方法研究奠定了基础.

关键词：NDMA、氮消毒副产物、原水、固相萃取、高效液相色谱、定量分析

分类号：TQ(化学工业)

资助基金：国家科技部微污染原水强化混凝过程亚硝基二甲胺的形成规律与机理项目21377054

在线出版日期：2023-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：63-65