噻虫嗪的合成技术

摘要：

以2,3-二氯丙烯和硫氰酸钠为起始原料,首先生成中间体2-氯丙烯硫代异氰酸酯(1),(1)再与苄基硫醇加成,环合生成中间体2-苄硫基-5-氯甲基噻唑(2);(2)与3-甲基-4-硝基亚胺-1,3,5-恶二嗪反应生成中间体苄硫基噻虫嗪(3);(3)与氯气反应生成目标化合物噻虫嗪,合成总收率达到50.6%.研究了噻虫嗪的合成工艺,分析并实验优化了主要的合成工艺参数.该合成路线原料易得,反应过程稳定,收率高,产品质量好,有利于工业化生产.

关键词：2、3-二氯丙烯、苄基硫醇、噻虫嗪、合成

所属期刊栏目：6

分类号：TQ453.21

在线出版日期：2010-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：20-24