R-(-)-α-环己基扁桃酸的不对称合成

摘要：

以R-(-)-扁桃酸和异丁醛作为R-(-)-α-环己基扁桃酸不对称合成的起始原料,得到第一步产品:顺式-(2R,5R)-2-异丙基-5-苯基-1,3-二氧杂环戊-4-酮(Ⅰ),有87.2%的收率.然后用环己酮作为亲电试剂,引入环已基.接着采用先加氯化亚砜再加吡啶的办法脱去羟基,再使用氢氧化钠来进行水解反应,酸化后得到同体(R)-环己烯基苯乙醇酸(Ⅳ),此步收率为55.2%.重结晶后的产品溶于甲醇中,用10%的钯-碳作为加氢催化剂进行加氢反应,得到纯品R-(-)-α-环己基扁桃酸,收率为61.2%,光学纯度为81.1%.

关键词：α-环己基扁桃酸、扁桃酸、异丁醛、不对称合成

所属期刊栏目：4

分类号：O623.61(有机化学)

在线出版日期：2009-02-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：24-27