丙烯腈溶液共聚过程体系黏度变化的动态测定与理论分析

摘要：

通过BrookField DV-ⅢUltra可编程旋转流变仪实时测定了以偶氮二异丁腈为引发剂,二甲基亚砜为溶剂,丙烯腈-衣康酸二元溶液共聚合体系的零剪切黏度变化.同时设计相同条件的封管实验测定转化率,并利用Arrhenius-Frenkel-Eyring方程导出了适合描述丙烯腈溶液共聚合体系的零剪切黏度随固含量、温度及黏均分子量变化的经验关联式.结果表明,各工艺条件对体系黏度都有显著影响,原料配比细微的差别将导致最终原液黏度相差数百帕秒以上,调控黏度时需综合考虑.值得注意的是,所有实验条件下反应2～3 h后,体系黏度激增1000倍以上,即从约2 mPa·s的初始黏度迅速增加至2～3 Pa·s；而当总单体含量达到28％时体系产生凝胶效应,反应一定时间后黏度急剧增长.另外发现,当体系达到某一临界固含量时,溶液中大分子发生链缠结,固含量微小的增量就会导致体系黏度剧增.

关键词：黏度、聚丙烯腈、分子量、溶液聚合、碳纤维

所属期刊栏目：64

分类号：TQ342+.31

资助基金：上海市科委资助项目07DJ14002,09DZ1100203

在线出版日期：2013-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：742-748