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原子转移自由基聚合法合成PS-g-PMMA

引用
以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,CuCl/CuCl2及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系的原子转移自由基聚合反应,成功在PS-acyl-Cl表面接枝上PMMA分子链而获得聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-g-PMMA).考察了催化剂、反应温度、溶剂用量等条件对接枝反应的影响,优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量3.44 mmol·g-1的PS-acyl-Cl,15 h可获得增重率687% 的PS-g-PMMA,且反应表现出一级动力学特征(k=5.13×10-5 s-1).通过改变反应条件,可得到不同PMMA接枝链长的PS-g-PMMA.反应得到的PS-g-PMMA经水解后有望作为高担载量弱酸型离子交换树脂或进一步功能化后作为酶的柔性固定化载体.

氯乙酰化聚苯乙烯微球、甲基丙烯酸甲酯、原子转移自由基聚合、聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯、表面接枝

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O631(高分子化学(高聚物))

国家高技术研究发展计划项目2007AA02Z200;"十一五"国家科技支撑计划项目2006BAK03A06

2011-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

2621-2627

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化工学报

0438-1157

11-1946/TQ

60

2009,60(10)

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