一锅水热-浸渍法制备Pd-Fe/SiO2催化剂及其蒽醌加氢性能增强

摘要：

以正硅酸乙酯为硅源，Pluronic三嵌段共聚物P123或四丙基氢氧化铵（TPAOH）为结构调节剂，采用一锅温和水热法成功地合成了Fe-修饰的SiO2；并以其为载体，采用等体积浸渍法制备了负载型0.3%Pd-3%Fe/SiO2催化剂。采用XRD、N2吸附-脱附、CO脉冲吸附法、微型浆态床反应器和高效液相色谱对产物的物相结构、织构性质和2-乙基蒽醌加氢性能进行了表征和测试。结果表明，该催化剂具有较规整的孔道、较窄的孔径分布和适中的比表面积；在蒽醌加氢反应中，该催化剂的氢化效率可达13.1g/L、选择性可达66.1%，并且反应4h时的氢化效率仍高达11g/L。相比之下，典型的工业Pd-催化剂反应1.5h后便因副反应过多而无法进行，且氢化效率仅有5.4g/L，选择性仅有26.2%。研究还发现，以P123为结构调节剂时，掺杂Fe可以提高催化剂的选择性；而以TPAOH为结构调节剂时，掺杂Fe可以同时显著地改善催化剂的活性和选择性。

关键词：过氧化氢、2-乙基蒽醌、加氢、Pd-Fe/SiO2催化剂、Fe-助剂、选择性

所属期刊栏目：35

分类号：TQ426.94

在线出版日期：2016-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：3913-3918