10.3969/j.issn.1673-4076.2020.18.049
尼洛替尼中间体3-胍基-4-甲基苯甲酸甲酯盐酸盐一水合物及其制备方法
本研究对尼洛替尼中间产品3-胍基-4-甲基苯甲酸甲酯的合成工艺进行了改进,选择异丙醇做溶剂,3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯在酸性条件下(不使用浓硝酸)与氰胺反应,加入甲基叔丁基醚析晶,制得3-胍基-4-甲基苯甲酸甲酯盐酸盐一水合物(1),收率88.1%,纯度99.3%.(1)3.4 g和1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮(2)乙醇中溶解,加入NaOH反应24 h,用盐酸调节pH至2~3,离心,干燥,得(3).收率:88.5%,纯度98.7%.(3)至N-甲基吡咯烷酮,搅拌加入2.1 g氯化试剂(本工艺优选SOCl2),升温至(50±5)℃反应1 h,加入(4)3.1 g,升温反应2 h;适量纯化水,升温,用碱液调节pH至8~9,析晶,离心,用少量纯化水淋洗,鼓风干燥,得尼洛替尼,收率92.5%,纯度99.1%.改进后的3-胍基-4-甲基苯甲酸甲酯工艺制备中避免使用浓硝酸,降低其工业化生产风险,制备所得的3-胍基-4-甲基苯甲酸甲酯盐酸盐一水合物(1)稳定性好,工艺后处理更为简单.
尼洛替尼、白血病、3-胍基-4-甲基苯甲酸甲酯盐酸盐
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R733.71(肿瘤学)
2020-12-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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