脑脉舒康胶囊急性毒性与慢性毒性实验研究
目的:研究脑脉舒康胶囊的急性毒性与慢性毒性,评价脑脉舒康胶囊的安全性.方法:在急性经口毒性实验中,采用最大给药量实验方法,以20 g·kg-1剂量的脑迈舒康胶囊给予小鼠灌胃,24h内给药3次,给药后连续观察7d,详细记录小鼠体质量、一般外观表现、中毒症状及死亡情况;在慢性毒性实验中,采用大鼠13周喂养实验,以4 g· (kg· d)-1、8 g·(kg·d)-1、12g·(kg·d)-1 3个剂量的脑脉舒康胶囊组,每周给药6d,连续灌胃13周,每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药结束每组雌雄各半随机抽取1/2大鼠动物,进行血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查,剩余动物停药恢复2周,同前完成相应指标的检查.结果:在急性毒性实验中,并未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物生长发育良好,停药前后各剂量组动物体质量、血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:脑脉舒康胶囊对实验性小鼠无明显急性毒性作用,脑脉舒康胶囊长期用药对实验性大鼠无明显毒性.
脑脉舒康胶囊、急性毒性实验、慢性毒性实验
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R285.5(中药学)
国家“重大新药创制”科技重大专项项目编号:2009ZX09103-324;河南省重大科技攻关项目编号:0322031000
2014-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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