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人β2微球蛋白成熟肽基因克隆及其原核表达载体的构建

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根据GenBank基因库中人β2微球蛋白(β2m)成熟肽基因序列设计2对引物,使用RT-PCR法从健康人血液中扩增人β2m成熟肽基因,扩增产物进行T-A克隆和测序.结果表明,获得的人β2m成熟肽基因为297 bp,与模板序列的同源性为100%.利用基因重组技术,将β2m成熟肽基因亚克隆入pET-28a(+)载体中,经PCR、酶切和测序鉴定,证实所获重组表达质粒pET-28/Humβ2m中含有目的片段,且连接、构建正确,表明成功构建了重组表达质粒pET-28/Ham β2m.

人β2微球蛋白、克隆、原核表达载体

44

Q939.92(微生物学)

国家"十一五"科技支撑计划2006BAD06A08

2010-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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河南农业大学学报

1000-2340

41-1112/S

44

2010,44(1)

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