改良TAIL-PCR技术在小麦PM H+-ATPase基因启动子克隆中的应用
以小麦基因组DNA为模板,利用改良的热不对称交织PCR(TAIL-PCR)技术成功克隆到小麦PM H+-AT-Pase基因的上游侧翼序列,测序结果表明,该序列全长363 bp.序列分析结果表明,GGGCGGG序列位于-141~-135 bp;TATA-box位于基因转录起始位点CAT-box上游-37~ -32 bp;-70~ -80 bp间没有发现CCAAT-box;ATG位于CAT-box下游203~205 bp处,5'UTR(非编码区)序列全长202 bp,表明该序列为小麦H+-ATPase启动子序列.
TAIL-PCR、PMH+-ATPase基因、启动子
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S512.1(禾谷类作物)
国家转基因植物研究和产业化专项基金JY03-B-19-2;河南省高校杰出科研创新人才工程项目022100090
2008-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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