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10.13705/j.issn.1671-6825.2018.08.087

右美托咪定后处理对大鼠脑缺血再灌注损伤组织的保护作用

引用
目的:探讨不同浓度右美托咪定后处理对大鼠脑缺血再灌注损伤组织的作用.方法:72只Wistar大鼠分为4组,每组18只.假手术组仅暴露颈外动脉;缺血再灌注组(I/R组)于脑缺血60 min后再灌注,并由腹腔注射无菌生理盐水1 mL;右美托咪定Ⅰ组和Ⅱ组于脑缺血60 min后再灌注,然后分别由腹腔注射50和100μg/g右美托咪定.再灌注后第1、3、7天,对大鼠神经功能进行评分,取脑组织,HE染色,光镜下观察缺血侧核心区域以及半影区域的组织形态.计算再灌注第3天脑梗死面积/全脑面积比值.结果:再灌注后第1、3、7天,与假手术组比较,I/R组神经功能评分降低;与I/R组比较,右美托咪定Ⅰ、Ⅱ组神经功能评分升高(P<0.05).再灌注后第1、3、7天,大脑皮层HE染色显示右美托咪定Ⅰ、Ⅱ组的半影区较I/R组神经细胞层次清晰,细胞数量增加且形状较为完整,同时间质水肿减轻.再灌注后第3天,右美托咪定Ⅰ、Ⅱ组大鼠脑梗死面积/全脑面积比值低于I/R组(P<0.05).结论:右美托咪定后处理对大鼠脑缺血再灌注损伤组织具有一定的保护作用.

脑缺血再灌注、右美托咪啶后处理、神经行为、大鼠

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R651.1+5(外科学各论)

河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目142300410087;郑州市2015年度科技发展计划20150172

2019-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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郑州大学学报(医学版)

1671-6825

41-1340/R

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2019,54(3)

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