红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)Vtg基因实时 荧光定量PCR分析的引物设计与评估

摘要：

为应用实时荧光定量PCR(qPCR)技术分析红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)卵黄蛋白原(Vitelloge-nin,Vtg)基因的组织表达谱,利用Primer5.0软件设计了扩增红鳍东方鲀Vtg基因片段的引物并进行了qPCR评估.结果显示:引物对VtgF-VtgR在qPCR扩增时,熔解曲线为单一尖锐峰;标准曲线分析显示:引物的扩增效率为105.32％,R2值为0.999.上述结果说明该对引物具有良好的扩增特异性和扩增效率,满足了qPCR扩增的要求.

关键词：红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)、卵黄蛋白原(Vtg)基因、实时荧光定量PCR

资助基金：辽宁省自然科学基金201602098;大连市高层次人才创新支持计划2017RQ015;国家海水鱼产业技术体系CARS-47;大连市科技创新基金项目2018J12SN070

在线出版日期：2019-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

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