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10.3969/j.issn.1008-987x.2014.01.13

基于错配杂交化学发光定量检测MGMT基因过甲基化

引用
目的 利用错配杂交和化学发光技术,建立一种检测MGMT基因启动子区过甲基化的定量分析方法.方法 基因组DNA经过亚硫酸氢钠修饰,所有未甲基化的胞嘧啶都被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不发生变化.设计特异的PCR引物(不合CpG位点),同时扩增含有CpG位点甲基化或非甲基化目的MGMT基因启动子区,用两条分别与甲基化及非甲基化CpG位点互补的寡核苷酸探针与扩增产物杂交,化学发光检测,通过两条探针的杂交信号强度之比确定样品DNA中MGMT甲基化的程度.结果 检测混合样品中MGMT基因的甲基化水平与结果完全相符,并可用于肿瘤组织样品的MGMT甲基化定量检测.结论 与现有方法相比,本法是一种检测快速、操作简便的MGMT基因甲基化的定量检测方法.

MGMT基因、甲基化、化学发光、错配杂交

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R446(诊断学)

湖北省教育厅优秀中青年科技创新团队项目T200607;湖北省自然基金资助项目2013CFB068

2014-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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湖北中医药大学学报

1008-987X

42-1452/R

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2014,16(1)

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