芪苋降糖方对2型糖尿病模型小鼠降血糖的机制研究

摘要：

目的 探讨芪苋降糖方对2型糖尿病模型小鼠的降血糖作用及机制.方法 将60只昆明种小鼠随机取10只为空白对照组,剩余50只通过尾静脉注射四氧嘧啶建立2型糖尿病小鼠模型,造模成功后再随机分为模型组、阳性对照组、芪苋降糖方高剂量组、芪苋降糖方中剂量组芪苋降糖方低剂量组,每组10只.模型组和空白对照组小鼠按0.4 mL/200 g予蒸馏水灌胃,阳性对照组按0.15 g/kg予盐酸二甲双胍溶液灌胃,芪苋降糖方高、中、低剂量组分别按3、2、1 g/kg予芪苋降糖方颗粒混悬液灌胃,均每日灌胃1次,连续灌胃14 d.观察各组小鼠灌胃前及灌胃14 d后空腹血糖(FPG)水平情况,各组小鼠灌胃14 d后血清胰岛素、氧化应激指标[包括超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)]及血脂指标[包括甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,肝脏组织肝糖原含量及Bcl-2蛋白、Bax蛋白的表达情况.结果 ①与空白对照组比较,模型组、阳性对照组及芪苋降糖方高、中、低剂量组灌胃前FPG水平均明显升高(P<0.05);与模型组灌胃后比较,阳性对照组及芪苋降糖方高、中剂量组灌胃后FPG水平明显下降(P<0.05);与阳性对照组灌胃后比较,芪苋降糖方低剂量组灌胃后FPG水平明显升高(P<0.05).②与空白对照组比较,模型组小鼠灌胃14 d后血清胰岛素水平明显下降(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组及芪苋降糖方高、中剂量组灌胃14 d后血清胰岛素水平明显升高(P<0.05),且芪苋降糖方高、中剂量组明显高于阳性对照组(P<0.05).③与空白对照组比较,模型组小鼠灌胃14 d后血清SOD及GSH-Px水平明显下降(P<0.05),MDA水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组及芪苋降糖方高、中剂量组灌胃14 d后血清SOD及GSH-Px水平明显升高(P<0.05),MDA水平明显下降(P<0.05)且芪苋降糖方高剂量组对血清SOD、GSH-Px及MDA水平的改善优于阳性对照组(P<0.05),芪苋降糖方低剂量组改善不及阳性对照组(P<0.05).④与空白对照组比较,模型组小鼠灌胃14 d后血清HDL-C水平明显下降(P<0.05),TG、TC及LDL-C水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组及芪苋降糖方高、中剂量组灌胃14 d后血清HDL-C水平明显升高(P<0.05),TG、TC及LDL-C水平明显下降(P<0.05);芪苋降糖方低剂量组血清TG、TC、HDL-C及LDL-C水平改善幅度不及阳性对照组(P<0.05).⑤与空白对照组比较,模型组小鼠灌胃14 d后肝脏组织肝糖原含量明显下降(P<0.05);与模型组比较,阳性对照组及芪苋降糖方高、中剂量组灌胃14 d后肝脏组织肝糖原含量均明显升高(P<0.05);与阳性对照组比较,芪苋降糖方低剂量组肝脏组织肝糖原含量降低(P<0.05).⑥模型组灌胃14 d后Bax蛋白表达水平升高,Bcl-2蛋白表达水平降低,而阳性对照组及芪苋降糖方高、中、低剂量组经相应药物灌胃治疗后,Bax蛋白表达量均减少,Bcl-2蛋白表达量均增加.结论 芪苋降糖方对2型糖尿病小鼠具有确切的治疗作用,可明显降低2型糖尿病模型小鼠血糖水平,其作用机制可能与促进胰岛素表达、抑制氧化应激反应、纠正血脂代谢紊乱、促进肝糖原合成、减少肝细胞凋亡有关,并具有一定的剂量依赖性,高剂量水平效果更好.

关键词：糖尿病、2型、降血糖药、中药疗法、动物、实验、药理作用

所属期刊栏目：42

分类号：R285.6;R587.1(中药学)

资助基金：江苏大学临床医学科技发展基金编号:JLY20180205

在线出版日期：2020-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1047-1053,1059,后插1-后插2