氧化苦参碱通过TGF-β1/Smads信号通路对脓毒性休克大鼠心肌损伤的保护作用

摘要：

目的 探究氧化苦参碱(OMT)通过TGF-β1/Smads信号通路对脓毒性休克大鼠心肌损伤的保护作用机制.方法 雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为7组(n=8):CON组、OMT组、CLP组、CLP+DEX组[CLP+地塞米松(DEX),10 mg/kg]和CLP+OM T-M组(CLP+OMT 52 mg/kg)、CLP+OMT-H组(CLP+OMT 26 mg/kg)、CLP+DEX组(CLP+OMT 13 mg/kg).感染性休克模型由CLP诱导.由右侧颈总动脉测定大鼠心率(HR)、平均动脉压(MAP)、左心室内压变化率(LVdp/dtmax)、左心室收缩末期压(LVESP)和通过插入心导管术测量左心室舒张末压(LVEDP).取出心脏进行组织学分析,苏木精-伊红染色后,光镜下观察心肌组织病理变化.RT-PCR分析TNF-α和IL-1β的相对表达.蛋白质印迹分析TGF-β1和Smad2蛋白表达.通过放射免疫测定法测定心肌组织中TNF-α和IL-1β的水平.结果 与CON相比,OMT组的心功能参数,包括HR、MAP、LVSP、LVEDP和±LVdp/dtmax指数未受影响.在CON和OMT组之间未发现心肌组织的差异.心内膜完整,无水肿及纤维结缔组织增生.心肌条纹清晰,细胞核居中,未见血管舒张和炎性细胞浸润.心外膜在基质中表现出完整性,没有炎性渗出物.与CON相比,OMT组的心肌组织未见明显变化,均具有正常的形状和清晰的结构.CLP组的超微组织心肌组织受到显著损伤.与CLP相比,CLP+OMT组超微组织心肌组织损伤明显减轻.CLP+OMT-L组表现出最高水平的损伤.CLP+DEX组的超微组织心肌组织几乎正常.蛋白质印迹分析显示OMT对照心肌组织中TGF-β1和Smad2蛋白水平与CON组相似,但在CLP组中观察到显著更高(P<0.05).然而,与CLP相比,CLP+OMT和CLP+DEX组的TGF-β1和Smad2蛋白水平显著降低(P<0.05).放射免疫分析显示,与CON和OMT组相比,CLP组TNF-α和IL-1β蛋白水平显著升高(P<0.05).与CLP组相比,发现CLP+OMT和阳性对照中TNF-α和IL-1β蛋白水平显著降低(P<0.05).OMT对照和CON心肌组织中的TNF-α和IL-1βmRNA水平正常,CLP组的水平显著增加(P<0.05).与CLP组相比,CLP+OMT和阳性对照中TNF-α 和IL-1βmRNA水平显著降低(P<0.05).结论 OMT通过抑制TGF-β1/Smads信号通路,在治疗感染性休克诱导的心肌损伤方面表现出巨大的治疗潜力.

关键词：氧化苦参碱、TGF-β1/Smads信号通路、脓毒性休克、心肌损伤

所属期刊栏目：44

分类号：R631.4(外科感染)

资助基金：保定市科学技术研究与发展计划项目2041ZF180

在线出版日期：2023-02-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：3554-3558,3563