CircSHKBP1通过miR-1294调控胃癌细胞增殖、迁移侵袭和凋亡的机制研究

摘要：

目的 探究环状RNA SH3结构域激酶结合蛋白1(circular RNA SH3 binding protein 1,CircSHKBP1)对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及作用机制.方法 应用回访调查法跟踪CircSHKBP1高表达和低表达的90例胃癌患者的生存期.荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)实验检测40例胃癌组织和正常胃上皮细胞GES1、胃癌细胞MGC803、HGC27、BGC823及不同方式处理的BGC823细胞中CircSHKBP1、miR-1294的信使RNA(messenger RNA,mRNA)表达.用细胞计数试剂盒(Cell counting kit,CCK-8)法检测细胞增殖率、迁移侵袭小室法(Transwell)检测细胞迁移侵袭率和膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素(Annexin V-fluorescein isothiocyanate,Annexin V-FITC)法检测细胞凋亡率.双荧光素酶报告基因检测实验检测CircSHKBP1与miR-1294的结合能力.结果 CircSHKBP1高表达的患者的生存期显著低于CircSHKBP1高表达的患者(P<0.05).CircSHKBP1mRNA在胃癌组织中的表达较正常胃组织明显上调(P<0.05).CircSHKBP1mRNA在胃癌细胞中的表达显著高于GES1细胞(P<0.05).与pcDNA组比较,pcDNA-CircSHKBP1组细胞中CircSHKBP1 mRNA表达显著升高(P<0.05),细胞增殖率、迁移率和侵袭率均明显升高(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05).荧光素酶检测显示,miR-1294组细胞的荧光活性显著低于miR-NC组(P<0.05),与anti-miR-NC组比较,anti-miR-1294组荧光活性变化不明显(P>0.05).胃癌组织中miR-1294与CircSHKBP1的mRNA的表达水平成负相关.与正常胃组织组比较,T1-T2组、T3-T4组胃癌组织中的miR-1294 mRNA的表达水平均显著降低(P<0.05).与GES1组比较,MGC803、HGC27、BGC823细胞中的miR-1294 mRNA的表达水平也均显著降低(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-1294组细胞中miR-1294表达显著升高(P<0.05),细胞增殖率、迁移率和侵袭率均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05).与pcDNA-SHKBP1+miR-NC组比较,pcDNA-SHKBP1+miR-1294组细胞的增殖率、迁移率和侵袭率均显著降低(P<0.05),细胞的凋亡率显著升高(P<0.05).结论 CircSHKBP1能够增强胃癌细胞的增殖、迁移侵袭能力,抑制凋亡能力,其机制与靶向miR-1294相关联,这将为CircSHKBP1用于胃癌的诊断、治疗提供依据.

关键词：胃癌、CircSHKBP1、miR-1294、增殖、迁移、侵袭、凋亡

所属期刊栏目：44

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：四川省卫生;计划生育科研课题资助项目

在线出版日期：2022-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1615-1619,1624